Wet bevolkingsonderzoek: prenatale screening op trisomie 13 en 18

Op 14 juli 2009 vroeg de minister van VWS in het kader van de Wet op het bevolkingsonderzoek (WBO) advies over een gemeenschappelijke vergunningaanvraag van de acht centra voor prenatale screening. Bij de screening op downsyndroom komt ook informatie beschikbaar over trisomie 13 en trisomie 18; ernstige chromosoomafwijkingen die over het algemeen niet met het leven verenigbaar zijn. Het probleem is hoe om te gaan met die informatie. Een nieuwe methode voor het berekenen van de kans op aanwezigheid van trisomie 13/18 – op basis van dezelfde uitgangswaarden van de combinatietest als bij de kansberekening voor downsyndroom – zou het bestaande probleem kunnen helpen ondervangen. De aanvraag heeft als inzet de informatievoorziening aan de vrouw en de prenatale zorg te verbeteren. Vandaag bracht de Commissie WBO hierover een voorwaardelijk positief advies uit aan de minister.

Commissie

• prof. dr. J.J.M. van Delden, hoogleraar medische ethiek, Universitair Medisch Centrum Utrecht, voorzitter
• drs. R.J. Boumans, Inspectie voor de Gezondheidszorg, Amsterdam, waarnemer
• mr. dr. J.C.J. Dute, gezondheidsjurist, Universiteit van Amsterdam
• prof. dr. J. Gussekloo, hoogleraar huisartsgeneeskunde, Leids Universitair Medisch Centrum
• prof. dr. L.P. ten Kate, emeritus hoogleraar klinische genetica, VU medisch centrum, Amsterdam
• prof. dr. M.H. Prins, hoogleraar klinische epidemiologie, Maastricht Universitair Medisch Centrum
• dr. E.M.A. Smets, psycholoog, Academisch Medisch Centrum, Amsterdam
• prof. dr. F. Sturmans, emeritus hoogleraar epidemiologie, Geertruidenberg
• dr. L.G.M. van Rossum, Gezondheidsraad, Den Haag, secretaris
• W.A. van Veen, arts, Gezondheidsraad, Den Haag, secretaris