Cyclosporine; Evaluation of the carcinogenicity and genotoxicity

Op verzoek van de minister van Sociale Zaken en Werkgelegenheid evalueert en beoordeelt de Gezondheidsraad de kankerverwekkende eigenschappen van stoffen waaraan mensen tijdens de beroepsmatige uitoefening kunnen worden blootgesteld. De evaluatie en beoordeling worden verricht door de subcommissie Classificatie van Carcinogene Stoffen van de Commissie Gezondheid en Beroepsmatige Blootstelling aan Stoffen van de Raad, hierna kortweg aangeduid als de commissie. In het voorliggende advies neemt de commissie cyclosporine onder de loep. Cyclosporine verlaagt de immunologische afweer en wordt gebruikt als immunosuppressieve therapie voor onder andere patiënten die een orgaantransplantatie hebben ondergaan.

Op basis van de beschikbare gegevens leidt de commissie af dat cyclosporine kankerverwekkend is voor de mens. Dit komt overeen met een classificatie in categorie 1 volgens de richtlijnen van de Europese Unie. De commissie concludeert verder dat cyclosporine niet genotoxisch is.

Commissie

• G.J. Mulder, emeritus professor of toxicology, Leiden University, Leiden, chairman
• P.J. Boogaard, toxicologist, SHELL International BV, The Hague
• Ms. M.J.M. Nivard, Molecular biologist and genetic toxicologist, Leiden University Medical Center, Leiden
• G.M.H. Swaen, epidemiologist, Dow Chemicals NV, Terneuzen
• R.A. Woutersen, toxicologic pathologist, TNO Nutrition and Food Research, Zeist
• A.A. van Zeeland, professor of molecular radiation dosimetry and radiation mutagenesis, University Medical Center, Leiden
• E.J.J. van Zoelen, professor of cell biology, Radboud University Nijmegen, Nijmegen
• J.M. Rijnkels, Health Council of the Netherlands, The Hague, scientific secretary